Anvisa Proíbe Venda de Medicamentos para Hipertensão, Câncer de Mama e Fórmulas Piratas de Emagrecimento
Medida publicada no Diário Oficial da União determina o recolhimento de remédios para câncer de mama e pressão arterial, além de barrar a venda de compostos clandestinos para emagrecimento Por
Medida publicada no Diário Oficial da União determina o recolhimento de remédios para câncer de mama e pressão arterial, além de barrar a venda de compostos clandestinos para emagrecimento
Por Redação – Publicado em 02 de junho de 2026, às 14:50
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão, o recolhimento e a apreensão de uma série de medicamentos e produtos farmacêuticos em todo o território nacional. A decisão foi oficializada por meio da Resolução nº 2.238/2026, publicada no Diário Oficial da União, motivada por problemas graves de qualidade, erros de rotulagem e ausência de registro sanitário.
As sanções afetam insumos essenciais utilizados em tratamentos oncológicos e de hipertensão, além de mirar o comércio irregular de tirzepatida, substância indicada para o controle do diabetes tipo 2 e frequentemente comercializada de forma ilegal para fins de emagrecimento.
Erros em Rótulos e Desvios de Qualidade
Entre as principais marcas atingidas está o lote 148386 do medicamento Halaven (mesilato de eribulina), indicado para o tratamento de câncer de mama e fabricado pela United Medical Ltda. A própria farmacêutica solicitou o recolhimento voluntário do lote após constatar um desvio de qualidade na concentração do princípio ativo, que estava abaixo do limite regulatório exigido.
No setor dos anti-hipertensivos, a agência suspendeu a comercialização de nove lotes de Maleato de Enalapril 20 mg, produzido pela Hipolabor Farmacêutica. A decisão ocorreu devido a uma falha grave na embalagem secundária: os cartuchos descreviam erroneamente a dosagem de 10 mg na composição. Os lotes proibidos são:
- 0062/26M e 0063/26M
- 0064/26M e 0088/26M
- 0089/26M e 0358/26M
- 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M
A agência reguladora também barrou o lote 8891/25 de Água para Infusão da Indústria Farmacêutica S/A. Uma análise laboratorial do Instituto Adolfo Lutz considerou o aspecto físico do produto insatisfatório.
Ofensiva Contra a Tirzepatida Clandestina
A fiscalização da Anvisa fechou o cerco contra a venda clandestina de tirzepatida sem registro ou cadastro no Brasil. Foi determinada a apreensão imediata de todas as apresentações do medicamento importado Rapha (Tirzepatide/Pyridoxine) nas versões de 30 mg, 40 mg e 60 mg, de origem norte-americana e fabricante desconhecido. A proibição estende-se às marcas Tirzepatide There e Tirzemax.
Em paralelo, a agência suspendeu toda a fabricação de tirzepatida da Phito Medicamentos Injetáveis Ltda. A empresa foi flagrada produzindo fórmulas manipuladas padronizadas em larga escala, sem a apresentação de prescrições médicas individuais, o que viola as diretrizes de preparações magistrais.
Apreensão de Suplementos sem Registro
O produto Cápsulas de Óleo de Pequi, produzido pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda., também foi banido de circulação. De acordo com o relatório técnico, o fitoterápico não possui cadastro nos órgãos de controle e a fabricante não detém Autorização de Funcionamento (AFE) para a atividade. Todos os lotes foram confiscados e a publicidade do produto está terminantemente proibida.
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