Medicamento injetável de aplicação semestral apresentou 100% de eficácia em testes clínicos e terá distribuição facilitada em 14 países por meio do Fundo Rotativo da organização.
Por Júlia Carvalho e Roberto Peixoto – Publicado em 16/09/2026 – 11:00
A Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) firmou uma parceria estratégica com a farmacêutica Gilead Sciences para ampliar o acesso ao lenacapavir (comercializado como Sunlenca) em 14 países da América Latina e do Caribe, incluindo o Brasil. O antirretroviral injetável de aplicação semestral é indicado como profilaxia pré-exposição (PrEP) ao HIV e tem eficácia comprovada de até 100% na prevenção da infecção por via sexual.
A iniciativa será viabilizada pelos Fundos Rotativos Regionais da OPAS, permitindo que nações fora dos acordos diretos de licenciamento voluntário possam adquirir o medicamento com custos reduzidos. A medida complementa as estruturas globais que já cobrem 120 países ao redor do mundo.
Transferência de tecnologia e diretrizes internacionais
Além da facilitação na compra direta, o acordo entre a OPAS e a Gilead prevê avanços nas negociações para a transferência de tecnologia ao Brasil, visando a futura produção local do medicamento. O lenacapavir recebeu aprovação da Anvisa em janeiro de 2026 para uso em adultos e adolescentes a partir de 12 anos (com peso superior a 35 kg) que apresentem risco de contaminação e testem negativo para o vírus.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) e o Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV/Aids (Unaids) consideram o lenacapavir como a alternativa biomédica mais promissora do mercado antes do desenvolvimento de uma vacina definitiva, destacando seu potencial para conter a epidemia global e acelerar as metas de eliminação da Aids até 2030.
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