Farmacêutica brasileira tem 3 medicamentos recolhidos pela Anvisa em 3 meses
A Anvisa determinou o recolhimento de lotes do medicamento Cloridrato de Dobutamina, da Hypofarma, por falhas no padrão de qualidade. Esta é a terceira suspensão enfrentada pela farmacêutica brasileira em
Agência Nacional de Vigilância Sanitária suspende a comercialização de lotes de Cloridrato de Dobutamina da fabricante Hypofarma devido a desvios de qualidade.
Por Por Layla Shasta – Publicado em 04/07/2026 09:57
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e o recolhimento de lotes do medicamento Cloridrato de Dobutamina, produzido pela empresa brasileira Hypofarma. A medida preventiva foi motivada pela identificação de desvios de qualidade no processo de fabricação do produto, que é comumente utilizado em ambiente hospitalar para o tratamento de insuficiências cardíacas agudas.
Esta nova determinação do órgão regulador federal aciona um alerta sobre a linha de produção da farmacêutica, que passa a somar três episódios de recolhimento de medicamentos em um intervalo de apenas três meses devido a inconformidades sanitárias.
Ação Sanitária e Histórico de Suspensões
A sequência de punições administrativas transformou a fabricante em alvo de uma ação sanitária coordenada pela agência reguladora para apurar as causas das falhas técnicas. O Cloridrato de Dobutamina junta-se agora a outros dois fármacos da marca que já haviam sofrido intervenções e sanções semelhantes no mercado nacional recentemente, após inspeções constatarem riscos potenciais à segurança dos pacientes.
A Anvisa orienta que os hospitais, clínicas e redes de distribuição que possuam unidades dos lotes afetados interrompam imediatamente o uso e entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) da Hypofarma para providenciar a logística de devolução e troca dos produtos.
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