Apresentado no Congresso Europeu de Cardiologia, em Munique, o ensaio OPTION TREAT apontou redução de 23,9 mmHg na pressão sistólica feminina e confirmou eficácia idêntica em diferentes etnias.
Por Kátia Flávia — Publicado em 09/09/2026 às 15:25
Apresentado durante o Congresso Europeu de Cardiologia, realizado em Munique, o estudo brasileiro OPTION TREAT revelou que as mulheres apresentam uma resposta mais intensa do que os homens ao tratamento da hipertensão resistente com uma única pílula tripla. A pesquisa foi desenvolvida pela farmacêutica Libbs em parceria com o Hospital Israelita Albert Einstein, envolvendo 19 centros de pesquisa pelo país.
O ensaio clínico testou a combinação de três princípios ativos em um único comprimido — candesartana, clortalidona e anlodipino — em pacientes cuja pressão arterial não respondia ao uso dos medicamentos convencionais.
Redução Pressórica e Diferença entre Sexos
A análise acompanhou mais de duas mil pessoas ao longo de 12 semanas. Embora a medicação tenha sido eficaz em ambos os sexos, os resultados clínicos variaram significativamente entre homens e mulheres:
- Resposta Feminina: As mulheres registraram uma queda média de 23,9 mmHg na pressão sistólica.
- Resposta Masculina: Nos homens, a redução média foi de 18,7 mmHg.
- Diferença Percentual: A resposta entre as mulheres foi quase 30% superior, variação que médicos e pesquisadores atribuem a fatores biológicos e estilo de vida.
Equidade Étnica e Níveis de Risco
Além da distinção por sexo, novas subanálises do estudo apresentadas na Alemanha trouxeram conclusões sobre o comportamento do medicamento em relação ao perfil da população brasileira:
- Cor de Pele: O acompanhamento de 673 participantes mostrou que a eficácia é equivalente entre negros, pardos e brancos, com redução adicional média de 5,48 mmHg em relação às terapias comparadoras convencionais.
- Risco Cardiovascular: Avaliando 666 pacientes, os dados demonstraram que o tratamento triplo superou as terapias tradicionais em todos os níveis de risco (baixo, intermediário ou alto), com respostas ligeiramente melhores nos grupos de risco baixo e intermediário.
De acordo com médicos envolvidos no projeto e diretores de ciências médicas da Libbs, os achados reforçam a viabilidade do comprimido único e abrem espaço para um cuidado mais individualizado e assertivo no controle da hipertensão no Brasil.
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