Agência apura notificações de uma condição rara no nervo óptico que podem ter relação com o uso de semaglutida e tirzepatida, mas destaca que nexo causal ainda não foi comprovado.
Por Layla Shasta – Publicado em 29/09/2026 às 16:32 – Foto: Magnific
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) iniciou a investigação de 13 notificações de pacientes que apresentaram perda de visão ou alterações graves no nervo óptico após o uso de canetas emagrecedoras à base de princípios ativos como semaglutida e tirzepatida. Os casos apurados referem-se à Neuropatia Óptica Isquêmica Anterior Não Arterítica (NOINA), uma condição rara que interrompe o fluxo sanguíneo para o nervo óptico e pode provocar perda súbita de visão.
Apesar da abertura dos procedimentos de farmacovigilância, a Anvisa ressalta que até o momento não há comprovação científica de nexo de causalidade entre o uso desses medicamentos inibidores de apetite e o desenvolvimento da doença visual. As análises buscam determinar se a condição foi desencadeada pelos fármacos ou por outros fatores de risco associados aos próprios pacientes, como hipertensão, diabetes ou idade avançada.
Recomendações aos pacientes e monitoramento constante
A Anvisa e especialistas recomendam que os pacientes que utilizam injeções de semaglutida ou tirzepatida não interrompam o tratamento sem antes consultar o médico responsável. Contudo, na presença de qualquer alteração visual súbita — como visão turva, perda parcial ou total do campo de visão —, a orientação é procurar atendimento médico especializado imediatamente e notificar o evento às autoridades de saúde.
O monitoramento contínuo das reações adversas faz parte da rotina de segurança sanitária da agência, que seguirá avaliando os relatórios de segurança emitidos pelos fabricantes e os dados epidemiológicos nacionais para definir se haverá necessidade de incluir alertas adicionais nas bulas dos medicamentos.
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